HiCrome UTI Agar Хромогенный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий	M1353R
HiCrome UTI Agar Хромогенный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий	M1353
HiCrome UTI Agar Modified Хромогенный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий модифицированный	M1418

Эти хромогенные среды рекомендуются для идентификации и дифференциации энтеробактерий из мочи и других субстратов, которые могут содержать большое количество протеев и других условно-патогенных бактерий. Особые характеристики этих сред позволяют использовать их вместо агара МакКонки.

Рост на среде HiCrome UTI Agar (M1353): Enterococcus faecalis (мелкие синие-зелёные), Pseudomonas aeruginosa (бесцветные),  Staphylococcus aureus (золотисто-желтые), Kelbsiella pneumoniae (сине-фиолетовые, слизистые) и Escherichia coli (розовые или красные)

Рост на среде HiCrome UTI Agar (M1353R): Enterococcus faecalis (мелкие синие), Pseudomonas aeruginosa (бесцветные),  Staphylococcus aureus (золотисто-желтые), Kelbsiella pneumoniae (сине-фиолетовые, слизистые) и Escherichia coli (розово-фиолетовые)

 

Рост на среде HiCrome UTI Agar, Modified (M1418): Escherichia coli (розовые или красные), Pseudomonas aeruginosa (бесцветные),  Enterococcus faecalis (мелкие сине-зелёные), Proteus mirabilis (светло-коричневые) и Kelbsiella pneumoniae (сине-фиолетовые, слизистые)

 

Состав*:

Ингредиенты	M1353R грамм/литр	M1353 грамм/литр	M1418 грамм/литр
Пептон специальный (содержащий триптофан и фенилаланин)	15,00	15,00	-
Пептический перевар животной ткани		-	18,00
Ферментативный гидролизат казеина		-	4,00
Говяжий экстракт		-	6,00
Хромогенная смесь	26,80	2,45	12,44
Агар-агар	15,00	15,00	15,00
Конечное значение рН (при 25°С)	6,8 ± 0.2	6,8 ± 0.2	7,2 ± 0.2

*Состав выверен и доведен до соответствия необходимым параметрам

Приготовление:

Размешать 56,8 г порошка M1353R или 32,45г M1353 или 55,44 г порошка M1418  в 1000 мл дистиллированной воды. Осторожно прокипятить для полного растворения частиц. Стерилизовать автоклавированием при 1,1 атм (121°С) в течение 15 мин. Остудить до 50°С. Перемешать и разлить в стерильные чашки Петри.

Принцип и оценка результата:

Хромогенный агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий разработан на основе результатов исследований, опубликованных Pezzlo (1), Wilkie и соавт. (2), Friedman и соавт. (3), Murray и соавт. (4), Soriano и Ponte (5) и Merlino и соавт. (6). Эту среду рекомендуют для обнаружения уропатогенных бактерий и как питательную среду общего назначения, поскольку она облегчает и ускоряет идентификацию некоторых грамотрицательных и грамположительных бактерий по различной окраске колоний. Характер окраски определяется взаимодействием родо- и видоспецифичных ферментов бактерий (Enterococcus spp, Esherichia coli и других колиформных бактерий) с двумя хромогенными субстратами.

Содержащиеся в пептоне аминокислоты (триптофан и фенилаланин) помогают выявить триптофандезаминазную активность, характерную для Proteus spp, Morganella spp и Prividencia spp. Один из хромогенных субстратов расщепляется β-глюкозидазой энтерококков, что приводит к образованию ими синих колоний. Кишечные палочки образуют розовые или красные колонии вследствие активности другого фермента- β-D-галактозидазы. Колиформные бактерии ввиду гидролиза обоих хромогенных субстратов обычно образуют фиолетовые колонии. У некоторых штаммов Enterobacter cloacae фермент β-глюкозидаза отсутствует, поэтому они образуют такие же по цвету колонии, как у кишечных палочек. Для подтверждения принадлежности к виду E. coli можно использовать тест на индол (реактив DMACA, R035). Тест на индол лучше проводить на фильтровальной бумаге; он позволяет различить колонии E. coli и Enterobacter cloacae, а также Proteus mirabilis и других видов.

Ферментативный гидролизат казеина, пептический перевар животной ткани и говяжий экстракт удовлетворяют потребности бактерий в источниках азота, углерода и необходимых факторах роста.

Контроль качества:

Внешний вид порошка:

Гомогенный сыпучий порошок светло-желтого цвета.

Плотность готовой среды:

По плотности соответствует 1,5 % агаровому гелю.

Цвет и прозрачность готовой среды:

В чашках Петри формируется прозрачный или слегка опалесцирующий гель светло-янтарного цвета.

Кислотность:

При 25°С 5,68 %-й (вес/об) водный раствор М1353R имеет рН 6,8 ± 0.2, 3,24 %-й (вес/об) водный раствор М1353 имеет рН 6,8 ± 0.2, а 5,54 %-й (вес/об) водный раствор М1418 - 7,2 ± 0.2.

Культуральные свойства:

Ростовые характеристики референс-штаммов через 24 ч при 35-37°С.

Штаммы микроорганизмов (ATCC)	Рост	Цвет колоний M1353R	Цвет колоний M1353	Цвет колоний M1418	Триптофандезаминаза	Индол
Escherichia coli (25922)	Обильный	Розово-фиолетовый	Розовые или красные	Розовые или красные	-	+
Proteus mirabilis (12453)	Обильный	Cветло-коричневый	Светло-коричневые	Светло-коричневые	+	-
Klebsiella pneumoniae (13883)	Обильный	Темно-синие или фиолетовые, мукоидные	Темно-синие или фиолетовые, мукоидные	Темно-синие или фиолетовые, мукоидные	-	-
Pseudomonas aeruginosa (27853)	Обильный	Бесцветные	Бесцветные	Бесцветные	-	-
Staphylococcus aureus (25923)	Обильный	Золотисто-желтые	Золотисто-желтые	Золотисто-желтые	-	-
Enterococcus faecalis (29212)	Обильный	Синие, мелкие	Синие, мелкие	Синие, мелкие	-	-

Примечание: “+” положительная реакция; “-” отрицательная реакция.

Ссылки:

1. Pezzlo M. (1998), Clinical Microbiology Reviews 1:268-280.
2. Wilkie M.E., Almond M.K., Marsh F.P. (1992), British Medical Journal 305:1137-1141.
3. Friedman M.P. et al (1991), Journal of Clinical Microbiology, 29:2385-2389.
4. Murray P., Traynor P., Hopson D., (1992), Journal of Clinical Microbiology, 30:1600-1601.
5. Soriano F., Ponte C., (1992), Journal of Clinical Microbiology, 30:3033-3034.
6. Merlino et al (1995), Abstr. Austr. Microbiol. 16(4):17-3.

Условия и сроки хранения:

Хранить порошок при температуре ниже 8°С в плотно закрытой таре.

Использовать до даты, указанной на этикетке.