Pseudomonas Isolation Agar
Агар для выделения псевдомонад |
M406
|
Этот агар в качестве селективной и дифференциальной среды используют для выделения и первичной идентификации псевдомонад из клинического и неклинического материала.
Ингредиенты
|
грамм/литр
|
Панкреатический перевар желатина
|
20,00
|
Магния хлорид
|
1,40
|
Калия сульфат
|
10,00
|
Иргасан (триклозан)
|
0,025
|
Агар-агар
|
13,60
|
Конечное значение рН (при 25°С) 7,0 ± 0,2
|
|
** Состав выверен и доведен до соответствия необходимым параметрам
Размешать 45,03 г порошка в 1000 мл дистиллированной воды, содержащей 20 мл глицерина. Прокипятить для полного растворения частиц. Стерилизовать автоклавированием при 1,1 атм (121°С) в течение 15мин.
Этот агар является модификацией среды Кинг А (1), которая была разработана для улучшения определения и дифференциации псевдомонад.
Панкреатический перевар желатина служит источником азотистых питательных веществ и других веществ, необходимых для роста микроорганизмов. Глицерин является источником энергии и способствует выработке характерного для Pseudomonas aeruginosa пигмента пиоцианина (2, 3). Фосфат калия также способствует пигментообразованию. Триклозан (4) избирательно подавляет рост грамположительных и грамотрицательных (кроме Pseudomonas aeruginosa) микроорганизмов. Некоторые пиоцианинположительные штаммы могут также продуцировать небольшое количество флюоресцеина, поэтому вырабатывается сине-зеленый или зеленый пигмент.
Гомогенный сыпучий желтый порошок.
Образуется среда, соответствующая по плотности 1,36%-ному агаровому гелю.
Среда имеет желтую окраску, слегка опалесцирует, если в чашках Петри формируется гель.
При 25°С водный раствор (4,5% вес/об) имеет рН 7,0 ± 0,2.
Ростовые характеристики референс-штаммов через 18-48 ч при 35°С
Штаммы микроорганизмов (АТСС)
|
Рост
|
Цвет колоний
|
Pseudomonas aeruginosa (10145)
|
Обильный
|
Зеленый
|
Pseudomonas aeruginosa (27853)
|
Обильный
|
Синий
или сине-зеленый |
Proteus mirabilis (25933)
|
Подавляется
|
–
|
Escherichia coli (25922)
|
Подавляется
|
–
|
1. King, Ward and Raney, 1954, J. Lab. Clin. Microbiol., 44:301.
2. Finegold and Baron, 1986, Bailey and Scott’s Diagnostic Microbiology, 7th ed., The C. V. Mosby Co., St. Louis.
3. MacFaddin J.F., 1985, Media for Isolation - Cultivation -Identification-Maintenance of Medical Bacteria, Vol. I, Williams and Wilkins, Baltimore.
4. Furia and Schenkel, 1968, Soap and Chemical specialities.
Порошок хранить при температуре ниже +25°С. Использовать до даты, указанной на этикетке. Готовую среду хранить при температуре +2…8°С.