|
|
Всего посетителей: 3851132
|
|
|
Основа флюорогенного агара для Pseudomonas aeruginosa
Эта среда рекомендуется для селективного выделения из клинического и другого материала Pseudomonas aeruginosa и их быстрой идентификации флюоресцентным методом. Состав*:
Конечное значение рН (при 250С) 7,2 ± 0.2 Приготовление:Размешать 46,75 г порошка в 1000 мл дистиллированной воды, содержащей 10 мл глицерина. Осторожно прокипятить до полного растворения частиц. Стерилизовать автоклавированием при 1,1 атм (1210С) в течение 15 мин. Тщательно перемешать и разлить в стерильные чашки Петри. Принцип и оценка результата:Этот агар, за исключением флюорогенной смеси, готовится в соответствии с прописью King и соавт. (1). Он используется для селективного выделения Pseudomonas aeruginosa из гноя, мокроты, дренажей и другого клинического материала. Цетримид (цетилтриметиламмония бромид) включен в состав среды для подавления роста сопутствующих микроорганизмов. Он является четвертичным аммониевым соединением и действует как катионный детергент, в результате чего клетки чувствительных к нему микроорганизмов теряют азот и фосфор. Синегнойная палочка при росте на среде разрушает флюорогенный субстрат, освобождая флюороген, который дает видимую флюоресценцию при ультрафиолетовом облучении. Контроль качества:Внешний вид порошка:Гомогенный порошок светло-желтого цвета. Плотность готовой среды:По плотности соответствует 1,5 % агаровому гелю. Цвет и прозрачность готовой среды:В чашках Петри формируется опалесцирующий гель светло-янтарного цвета с легким преципитатом. Кислотность среды:При 250С 4,67 %-й (вес/об) водный раствор имеет рН 7,2 ± 0.2. Культуральные свойства:Ростовые характеристики референс-штаммов через 24-48 ч при 35-37°С.
Ссылки:1. King, Ward and Rancy, 1954. J. Lab. Clin. Med., 44:301. Условия и сроки хранения:Хранить порошок при температуре ниже 80С в плотно закрытой таре. Использовать до даты, указанной на этикетке.
|