|
|
Всего посетителей: 3850917
|
|
|
Основа кровяного агара N 2
Эта среда специально разработана для выделения с максимальной эффективностью прихотливых микроорганизмов, независимо от их способности к гемолизу.
Состав**:
** Состав выверен и доведен до соответствия необходимым параметрам Приготовление:Размешать 21,25 г порошка М834 или 19,75 г порошка М834А в 500 мл дистиллированной воды. Прокипятить для полного растворения частиц. Стерилизовать автоклавированием при 1,1 атм (121°С) в течение 15 мин. Остудить до 40-50°С и асептично внести до 7% стерильную дефибринированную кровь. Для культивирования бруцелл: добавить в 500 мл расплавленной стерильной основы растворенное в воде содержимое 1 пузырька с селективной добавкой для бруцелл (FD155). Для культивирования кампилобактеров: добавить в 500 мл расплавленной стерильной основы растворенное в воде содержимое 1 пузырька с одной из селективных добавок для кампилобактеров (FD006, FD165 или FD008) или 1 пузырька с ростовой добавкой для кампилобактеров (FD009). Для культивирования стрептококков: добавить в 500 мл расплавленной стерильной основы растворенное в воде содержимое 1 пузырька со стрептококковой добавкой (FD031). Тщательно перемешать и разлить среду в стерильные чашки Петри. Принцип и оценка результата:Эту среду можно использовать в качестве основы для приготовления селективных агаров, например, после добавления соответствующих антибиотиков, для бруцелл или кампилобактеров (1, 2). Следует отметить, что культуры бруцелл относятся к возбудителям особо опасных инфекций и требуют соответствующего обращения. Бруцеллы культивируются лучше в присутствии 5-10% углекислоты в атмосфере. При добавлении лошадиной крови эту среду можно использовать для первичного выделения видов Haemophilus. Результаты получаются лучше, если на половину такой среды в чашке нанести 2 капли 10%-ного раствора сапонина (3). Введение в состав среды печеночного и дрожжевого экстрактов способствует усилению роста и гемолитических реакций таких прихотливых микроорганизмов, как стрептококки (в том числе пневмококки). Хромогенные бактерии на данной среде растут с выраженным пигментообразованием. Контроль качества:Внешний вид порошка:Гомогенный сыпучий желтый порошок. Плотность готовой среды:Образуется среда, соответствующая по плотности 1,5%-ному (М834) или 1,2%-ному (М834А) агаровому гелю. Цвет и прозрачность готовой среды:Основа среды имеет желтую окраску, прозрачна или слегка опалесцирует при затвердевании. После добавления крови среда должна иметь вишнево-красный цвет и опалесцирует, если в чашках Петри формируется гель. Кислотность среды:При 25°С водные растворы М834 (4,25% вес/об) или М834А (3,95% вес/об) имеют рН 7,4 ± 0,2. Культуральные свойства:Ростовые характеристики референс-штаммов через 18-48 ч при 35-37°С.
Ссылки:1. Hunter D. and Kearns M., 1977, Brit. Vet. J., 133:486. Условия и сроки хранения:Порошок хранить при температуре ниже +25°С. Использовать до даты, указанной на этикетке. Готовую среду хранить при температуре +2…8°С.
|