HiMedia: инструкция по применению продукции По всем вопросам обращаться: Почтовый адрес: 123007, Москва, а/я 27. Офис: 123007, Москва, Хорошевское шоссе, д. 13 а, кор.3. Тел/Факс: +7 (495) 940 33 12, 940 33 13, 940 33 14,940 33 96, 940 33 97, 940 33 98. E-mail: himedia@himedialabs.ru Наш сайт: www.himedialabs.ru
Bile Broth Base Основа желчного бульона Продукция зарегистрирована в Министерстве здравоохранения Российской Федерации (ФСЗ 2009/03706).		Кат. № M071

 

Применение:

Бульон предназначен для культивирования энтеробактерий и для культивирования образцов крови от больных с подозрением на инфекции кишечного происхождения.

Состав**:
Ингредиенты	грамм/литр
Пептический перевар животной ткани	20,00
Натрия таурохолат	5,00
Натрия хлорид	5,00

Конечное значение рН (при 25ºС) 7,6 ± 0,2

*Состав выверен и доведен до соответствия необходимым параметрам

 

Приготовление:

Размешать 30.0г порошка в 1000 мл дистиллированной воды. Подогреть до кипения для полного растворения частиц. Стерилизовать автоклавированием при 1,1 атм (121ºС) в течение 15 мин. Охладить среду до 45-50°C и добавить 1 мл стрептокиназы (100000 ед./мл). Тщательно перемешать и разлить в требуемые емкости.

Принцип и оценка результата:

Enterobacteriaceae населяют большое разнообразие экологических ниш, включающих человеческий желудочно-кишечный тракт. Когда образцы крови от пациента с подозрением на брюшной тиф представлены для пробы Видаля, данная среда может быть использована для бактериологического исследования сгустка после отделения сыворотки (1). Если известно, что кровь была взята со строгими асептическими мерами предосторожности, сгусток может быть помещен в широкую пробирку, полузаполненную бульоном, или в широкогорлую, закручивающуюся винтом, бутылку, содержащую 80 мл бульона. Когда есть любое сомнения относительно присутствия контаминантов, сгусток должен быть помещен непосредственно в пробирку со стерильной желчью и дезинтегрирован в асептических условиях. После ночной инкубации желчная культура может быть исследована на энтеробактерии в обычном порядке. Метод инкубирования сгустка со стрептокиназой был рекомендован (2). Крови позволяют свернуться в количестве 5 мл в стерильных, закручивающихся винтом универсальных емкостях. Отделившаяся сыворотка удаляется и добавляется 15 мл Желчного Бульона со стрептокиназой (100 единиц/мл) в каждую емкость. Стрептокиназа вызывает быстродействующий фибринолиз с высвобождением бактерий, уловленных в сгустке (2).

Пептический перевар животных тканей служит важным источником азота. Таурохолат натрия ингибирует большинство грамположительных бактерий. Хлорид натрия поддерживает изотоническое давление питательной среды, тогда как добавление раствора стрептокиназы вызывает быстрый фибринолиз с высвобождением бактерий, находящихся в сгустке (2).

Контроль качества

Внешний вид порошка:

Кремово-желтый гомогенный сыпучий порошок.

 

Цвет и прозрачность готовой среды:

Желтого цвета прозрачный раствор без какого-либо осадка.

 

Кислотность среды:

При 25ºС водный раствор (3,0% вес/об) имеет рН 7,6 ± 0,2.

 

рН готовой среды 7,40-7,80

 

Культуральные свойства:

Культуральные свойства референс-штаммов при 35-37ºС через 18-48ч.

Штаммы микроорганизмов (АТСС)	инокулюм (КОЕ)	рост
Escherichia coli 25922	50-100	обильный
Enterobacter aerogenes 13048	50-100	обильный
Salmonella Typhi 6539	50-100	обильный
Staphylococcus aureus 25923	> =10³	подавлен
Интерпретация рост культуры как обильный, хороший, слабый, скудный или отсутствие роста, выраженный в % выросших колоний по отношение к количеству засеянных микроорганизмов: Рост культуры (посевная доза 10 2-10 3 КОЕ/мл):   % от засеянных Обильный: >70 %; Хороший: > 40 % но <70 %; Плохой: > 20 % но <40 %; Скудный – слабый: > 10 % но <20%; Скудный: > 10 %; Нет роста: нет видимых колоний

 

Условия и сроки хранения:

Сохранять при температуре ниже +30ºС в плотно закрытом контейнере. Использовать до даты, указанной на этикетке. Готовую среду хранить при температуре +2-8ºС.

Источники литературы:

1. Colle, J.G., Duguid J.P., Fraser A.G. and Marmion, B.P. (Eds.) 1989 Mackie and McCartney Practical Medical Microbiology, Vol. 2, p:134 Longman Group, UK.
2. Watson, K.C. 1955, Isolation of Salmonella Typhi from the blood stream. J. of ,,Lab and Clinical Medicine 46:128-134.